La caractérisation physico-chimique des produits et matières premières cosmétiques

Ces paramètres permettent de contrôler les vracs cosmétiques et les matières premières au cours de la fabrication. Rapidité et robustesse des méthodes employées doivent vous permettre de répondre à vos contraintes industrielles. Le laboratoire de chimie analytique des produits cosmétiques, ANALYTEC, s’appuie sur des méthodes éprouvées. L’emploi de matériel dédié permet la caractérisation physico chimique des vracs et MP cosmétiques: 

  • pH, densité, aspect, couleur, odeur…
  • viscosité dynamique (BROOKFIELD)
  • mesures d’indice de peroxyde
  • Indice d’acide
  • Indice d’iode
  • Indice de saponification
  • Indice d’hydroxyle
  • Point éclair (F°p)
  • mesure de l’activité de l’eau (Aw)
  • mesure de l’extrait sec
  • Indice de réfraction
  • spectres UV
  • IRTF
  • ...

Ces caractérisations de matières premières (MP) sont généralement effectuées à réception (Qualification), ou à péremption (extension/prolongation de durabilité).

Ces mesures sur vracs nouvellement produites permettent de caractériser le niveau de sureté (Aw, pH, Point éclair). Mais aussi et plus simplement elles permettent de définir les propriétés physico-chimiques du produit qui permettront d’analyser l’évolution du produit cosmétique dans le temps (Etude de stabilité).


Le dosage des actifs cosmétiques :

Le dosage des actifs cosmétiques est principalement effectué à l’aide de méthodes chromatographies (HPLC et GC). Ces mesures permettent de garantir la juste concentration des molécules actives réglementées et/ou à forte valeur (conservateurs, Filtres-UV, vitamines, antipelliculaire, produits de peeling, actifs divers…). Au cœur de vos formulations, ces substances doivent permettre de justifier de leurs efficacités et répondre aux attentes des consommateurs.

Les conservateurs couramment employés et listés en annexe V du règlement CE/1223/2009 sont majoritairement dosés par Chromatographie Liquide Haute Performance (HPLC-UV(DAD)) en 48 heures maximum. De la même manière, les filtres-UV organiques de l’annexe VI sont mesurés à l’aide de méthodes éprouvées (adaptation des normes NF EN 16344 et NF EN 17156).

Le recours croissant aux substances d’aide à la conservation (Boosters) nécessite la mise en œuvre de méthodes de dosage spécifiques par GC-MS et HPLC-MS/MS.

De nombreux actifs sont ainsi mesurés pour garantir
la juste concentration de ceux-ci dans les formulations :


  • Acide ascorbique, o-Ethyl-ascorbic acid, Ascorbyl glucoside, ascorbyl tetraisopalmitate
  • Acide citrique
  • Acide mandelique
  • Acide glycolique
  • Acide Kojique
  • Acide azelaique
  • Acide lactique
  • Acide lévulinique / lévulinate de sodium
  • Allantoine
  • Arbutine (α et β)
  • Caféine
  • Niacinamide et Niacine
  • Panthenol
  • Piroctone olamine
  • Resveratrol
  • Rétinol, retinyl acétate, retinyl palmitate
  • α-Tocophérol, Tocopheryl acetate,
  • Urea

La vérification d'absence de substances indésirables

Devenue essentielle d’un point de vue réglementaire et médiatique, cette activité requiert l’emploi de technologies et de méthodes de pointe sur lesquelles nous vous accompagnons depuis leur mise en œuvre jusqu’à leur exploitation. Nous sommes à vos cotés pour traiter les problématiques concernant :

  • les allégations « sans »
  • les allergènes
  • les phtalates
  • les plastifiants et perturbateurs endocriniens
  • les parabens
  • les nitrosamines
  • les nanoparticules
  • les métaux lourds

Grâce a l’emploi de technologies de pointe telle que l’HPLC-MS/MS, ANALYTEC met en œuvre des protocoles d‘analyses ciblées permettant de répondre à certaines exigences réglementaires (Annexe II du règlement CE/1223/2009) propres aux produits cosmétiques comme :

  • le dosage des nitrosamines (NDELA, NDMA, NDEA, NDPA et NMOR) par LC-MS/MS (protocole adapté de NF ISO 15819)
  • le dosage des phtalates par GC-MS (Protocole adapté de NF EN 16521)
  • le dosage de 41 plastifiants (Art. 15, CMR, Annexe II, pertubateurs endocriniens pour certains) par HPLC-MS/MS
  • le dosage des allergènes de fragrance par GC-MS (librement adapté de NF EN 16274)
  • dosage des parabens à l’état de trace
  • la vérification d’absence de formaléhyde par HPLC-UV (méthode par ajouts dosés et dératisation à la DNPH)
  • le dosage de solvants résiduels par GC-MS
  • le dosage Triclosan, Triclocarban et Climbazole par HPLC-UV
  • les résidus de monomères par GC-MS
  • le dosage de furocoumarines par HPLC-UV

Nous nous appuyons sur un groupe de partenaire qualifiés avec lesquels
nous proposons une expertise dédiée aux produits cosmétiques :

  • Le dosage des éléments chimiques comme les métaux lourds par ICP-MS, ICP-AES, AFS
  • Le dosage des pesticides de la pharmacopée Européenne
  • La caractérisation des nanoparticules

Les études de vieillissement contrôlé en cosmétique : stabilité, compatibilité, interaction contenant/contenu, migration

Ces études et les informations qui en découlent doivent être présentes dans votre DIP. Le contenu de ces études est laissé au « libre arbitre » de la personne responsable et/ou du safety assesseur. Cependant ANALYTEC, fort de son expérience, vous oriente vers les meilleures solutions techniques et économiques à mettre en place.

Le contrôle des actifs et l’absence de substances indésirables vous permettront de répondre aux questions de stabilité, de compatibilité, d’interaction et de migration des produits cosmétiques. Ce contrôle est fait au cours du temps, dans des conditions de stockage maitrisées et en combinant l’évolution des caractéristiques physico-chimiques.